Українські виробники ліків готуються працювати за правилами Європейського Союзу.
Про це говорили на зустрічі урядовців, представників ЄС та фармацевтичного бізнесу, передають у пресрелізі офісу віцепрем’єр-міністра з питань європейської та євроатлантичної інтеграції України Тараса Качки.
На зустріч запросили виробників і продавців ліків. Вони могли поставити запитання посадовцям і експертам: що саме зміниться для фармацевтичної галузі на шляху євроінтеграції України до ЄС.
«Ми послідовно адаптуємо законодавство до acquis ЄС, працюємо над створенням сучасного органу державного контролю, який розпочне роботу 1 січня 2027 року, та впроваджуємо європейські підходи до регулювання лікарських засобів», – каже заступниця міністра охорони здоров’я України Марина Слободніченко.
Йдеться про те, що українські ліки мають вироблятися за такими ж правилами, як у країнах ЄС. Це стосується якості виробництва, перевірок, маркування упаковок та контролю за ліками.
Тарас Качка пояснив, що для бізнесу нові правила можуть означати додаткові витрати. Підприємствам треба буде вкладати гроші в обладнання, сертифікацію та навчання працівників. Але, за його словами, це не перешкода, а можливість розвиватися і продавати продукцію на великому ринку ЄС.
За даними організаторів події, в Україні працюють понад 50 великих і середніх фармацевтичних виробництв та зареєстровано понад 15 тисяч назв лікарських засобів.
«Попри війну, фармсектор зберіг виробничий потенціал, інноваційні можливості та внутрішній попит. Компанії демонструють високий рівень стійкості і адаптивності, швидко відновлюючи логістику, щоб забезпечити постачання препаратів, – йдеться в пресрелізі. – Шість українських виробників приєдналися до Альянсу ЄС щодо критично важливих лікарських засобів – ініціативи, яка покликана подолати в Європі дефіцит життєво необхідних препаратів».
У Мінекономіки вважають фармацевтичну галузь одним із важливих напрямів для розвитку України. Там кажуть, що наша країна має виробництва, фахівців і вигідне розташування поруч із ЄС.
